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    禁售规则
     
    会商宝禁售规则--医药管控专题
     [打印]添加时间:2018-07-01   有效期:不限 至 不限   浏览次数:165

    极速赛车规律破解 www.xkgns.com 一、 规则类型

    网站禁售药品

    催情计生药品处方药假药

    毒性中药材

    兽药其他禁售药

    网站限售药品

    非处方药原料药其他限售药

    规则入口

    www.huishangbao.com/announce/32.html


    二、详细介绍

    禁售类

    (1)催情药

    服用后通过刺激脑垂体,产生兴奋,从而传导至神经中枢,使人产生难以抑制的性兴奋。它作用方式共有两种:一种是作用于人的意念,用于激发性欲;另一种是直接影响人身体的部位,借此产生性欲。例如,有的药物能够提高性器官中的血液流速,因此 可增加性交快感并激发性欲?;褂行┮┪锬芗し⑷颂宀嘣銮啃杂幕镏?。

    (2)计生药品

    计划生育用药品,处方药类型的计生药品网站上禁止发布。

    产品举例:

    1)口服短效片:三相避孕片等。

    2)口服速效片:醋酸甲地孕酮片,双炔失碳酯片等。

    3)口服长效片:左炔诺孕酮炔雌醚片等。

    4)外用杀精剂:壬苯醇醚凝胶等。

    5)避孕针剂:复方甲地孕酮注射液,复方己酸羟孕酮注射液,复方庚酸炔诺酮注射液,狄波―普维拉等。

    6)皮下埋植剂:左炔诺孕酮硅胶棒(六根型、两根型)等。

    7)辅助药:避孕反应抑制片,炔雌醇片等。

    (3)处方药

    处方药是指有处方权的医生所开具出来的处方,并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用。处方药的标识和颜色是标识为RX,绿色底版,白色的字。

    (4)假药

    按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。

    有下列情形之一的,为假药:

    1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

    2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

    有下列情形之一的药品,按假药论处:

    1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

    2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

    3)变质的;

    4)被污染的;

    5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

    6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

    (5)毒性中药材

    毒性中药材品种:砒石、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蟊、红娘虫、青娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、闹阳花、生天仙子、雪上一支蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄等。

    (6)兽药

    兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。为加强兽药标准管理,避免禁用兽药通过食源性动物,进入食物链,危害食品安全。依据《兽药管理条例》和《农业部第193号》公告,会商宝平台禁止销售《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》列表中的相关兽药,包括不限于原料药及其单方、复方制剂均禁止发布。以及依据《农业部第426号》公告规定,已经公布了首批《兽药地方标准废止目录》?;嵘瘫ζ教ń瓜邸妒抟┑胤奖曜挤现鼓柯肌分械姆现故抟?。


    限售类

    (1)非处方药

    是指患者自己根据药品说明书,自选、自购、自用的药物。非处方药分甲类和乙类两种,标识为OTC。

    1)甲类非处方药专有标识为红底版白色字。

    2)乙类非处方药专有标识为绿色底版白色字。

    (2)原料药

    指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份。由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。

    原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类?;Ш铣梢┯挚煞治藁铣梢┖陀谢铣梢?。无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)。天然化学药按其来源,也可分为生物化学药与植物化学药两大类??股匾话阆涤晌⑸锓⒔椭?得,属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素,则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中,有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大,是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏,因此其质量标准要求很严,世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。






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